Läkemedelsverket har i dagarna godkänt nya riktlinjer för behandling med läkemedlet Cognex. Preparatet är marknadens första medicin som dämpar symtomen samt fördröjer sjukdomsförloppet vid Alzheimers sjukdom vilken genom sin nedbrytande effekt på hjärnan bl a ger minnesproblem och svårigheter med koncentration och koordinering.

-Det är glädjande och angeläget att behandlingen nu blir lättare för de över 100 000 svenskar som är drabbade av denna svåra och obotliga demenssjukdom, kommenterar Dagny Lindgren, ordförande för Alzheimerföreningen i Sverige.
De nya riktlinjerna minskar behovet av frekventa blodprovstagningar för att följa leverfunktionen. Fortsättningsvis behövs endast provtagningar var fjärde månad efter att man passerat den inledande behandlingsperioden. Detta jämfört med tidigare behov av månatliga provtagningar. Resultatet blir bl a färre besök på vårdinrättningar och mindre arbete för behandlande personal. De nya riktlinjerna gör det även lättare för de drabbade och deras anhöriga. En fem gånger högre nivå för godkända levervärden väntas dessutom betyda att endast 3 % mot tidigare 14 % av behandlade patienter behöver avbryta sin behandling som med de nya reglerna dessutom tillåter snabbare höjningar för att nå optimal behandlingsdos.
Cognex från Parke Davis introducerades 1995 och baseras på den kemiska substansen takrin. Det är en s k kolinesterashämmare för symtomatisk behandling av mild till medelsvår grad av Alzheimers sjukdom.

För närmare information kontakta Mattias Bodin, tel 08-629 35 00

Press release images